Noromectin 1,87 % w7w (18,7 mg/g)

[madamen67]

Scusate, come immaginavo il vermifugo che mi ha portato il vet è prodotto in Irlanda ma è commercializzato ovunque da una ditta austriaca. Le indicazioni sono solo in tedesco, per me è non è molto difficile, ma in ogni caso i parassiti che "combatte" hanno tutti il nome in latino...farò una foto alla confezione perchè su Internet non trovo immagini, costa 22 euro.
Se volete saperne di più fatemi sapere, io sono tornata dal maneggio da poco e cono cotta!   


Noromectin 1,87%-orale Paste für Pferde
Qualitative und quantitative Zusammensetzung
Ivermectin 1,87% w/w (18,7 mg/g).
Darreichungsform
Orale Paste.
Eine weiße homogene Paste.
PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
ATC-Code: QP54AA01
Pharmakodynamische Eigenschaften
Ivermectin ist ein 22,23-Dihydro-Derivat des Avermectins (ein Fermentationsprodukt aus Streptomyces avermitilis) und besteht aus zwei Homologen: B1a
und B1b. Es ist ein höchst wirksames Parasitizid mit nematozider, insektizider und akarizider Wirkung, die bei einer Vielzahl von Haustieren dokumentiert
wurde. Ivermectin wirkt nicht gegen Leberegel und Bandwürmer.
Avermectine binden selektiv an Glutamat-gesteuerte Chloridkanäle von Nerven- und Muskelzellen wirbelloser Tiere, wodurch die Zellmembran-Permeabilität
für Chloridionen von Nerven- und Muskelzellen erhöht und eine irreversible neuromuskuläre Blockade verursacht wird. Dies führt zur Lähmung und zum Tod
der Parasiten.
Verbindungen dieser Wirkstoffklasse können mit anderen Liganden-gesteuerten Chloridkanälen, wie solchen von Gamma-Aminobuttersäure (GABA)
gesteuerten, interagieren.
Ivermectin fördert präsynaptisch die Freisetzung des hemmend wirkenden Neurotransmitters GABA (bei Nematoden) und hemmt die Reizübertragung an den
neuromuskulären Synapsen (bei Arthropoden), was zur Lähmung und Abtötung der betroffenen Parasiten führt.
Bisher wurden keine Resistenzerscheinungen von Ivermectin bei Pferden dokumentiert. Es kann jedoch eine oftmalige und wiederholte Anwendung zur
Entwicklung von Resistenzen führen.
Pharmakokinetische Eigenschaften
Nach oraler Verabreichung der empfohlenen Dosis an Pferden wurden folgende Parameter festgestellt: Cmax 29 ng/ml, Tmax 7 h, AUC 1485 ng/ml.h und t½ 55
h, Ivermectin ist ausgeprägt lipophil und kann die Parasiten gut erreichen. Es wird im Fett gespeichert und wieder langsam aus dem Fett freigesetzt und
danach von der Leber durch oxidative Biotransformation in weniger fettlösliche Metaboliten konvertiert. Die Ausscheidung des Wirkstoffs erfolgt hauptsächlich
über die Galle und die Faeces. Weniger als 2% werden über den Urin ausgeschieden. Ivermectin ist überwiegend proteingebunden, die Volumensklärrate
(Clearance) ist niedrig.
KLINISCHE ANGABEN
Zieltierarten
Pferde
Anwendungsgebiete
Noromecitn 1,87% orale Paste für Pferde ist indiziert zur Behandlung und Bekämpfung des Befalls von Pferden mit folgenden Parasiten:
Magen- und Darmrundwürmer:
Große Strongyliden Strongylus vulgaris adulte u. arterille Larvenstadien (L4)
Strongylus edentatus adulte u. Larvenstadien im Gewebe
Strongylus equinus adulte
Kleine Strongyliden, adulte
Cyathostomum catinatum
Cyathostomum pateratum
Cylicocylus ashworthi
Cylicocylus elongatus
Cylicocyclus insigne
Cylicocyclus leptostomum
Cylicocyclus nassatus
Cylicocyclus radiatus
Cylicostephanus asymetricus
Cylicostephanus bidentatus
Cylicostephanus calicatus
Cylicostephanus goldi
Cylicostephanus longibursatus
Cylicostephanus minutes
Cylicodentophorus bicornatus
Gyalocephalus capitatus
Kleiner Magenwurm Trichostrongylus axei adult
Pfriemenschwanz Oxyuris equi adulte und immature
Spulwurm Parascaris equorum adulte und 3. u. 4. Stadium
Zwergfadenwurm Strongyloides westeri adult
Mikrofilarien Onchocerca spp
Lungenwürmer Dictocaulus arnfieldi adulte und immature
Magendassel Gasterophilus spp Mundhöhlen- u. Magenlarvenstadien
Ivermectin ist nicht wirksam gegen enzystierte Larvenstadien der kleinen Strongyliden.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Bestandteile des Präparates. Nicht bei Hunden oder Katzen anwenden, da schwere Nebenwirkungen auftreten können. Siehe
auch unter Punkt Wartezeit.
Nebenwirkungen
Bei Pferden mit starkem Befall mit Mikrofilarien von Onchozerkenarten wurden nach der Behandlung Ödeme und Juckreiz beobachtet. Diese Reaktionen sind
vermutlich auf die Abtötung einer großen Anzahl von Mikrofilarien zurückzuführen.
Diese Erscheinungen klingen innerhalb einiger Tage ab, eine symptomatische Behandlung wird empfohlen.
Eine oftmalige und wiederholte Anwendung kann zur Entwicklung von Resistenzen führen.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Avermectine könnten von allen anderen als den bestimmten Zieltierarten nicht gut vertragen werden (es wurde bei Hunden, insbesondere bei Collies,
Altenglischen Schäferhunden und verwandten Rassen oder Kreuzungen dieser Rassen sowie bei Schildkröten von Unverträglichkeitserscheinungen mit
Todesfolge berichtet).
Da Ivermectin für Fische und andere im Wasser lebende Organismen extrem gefährlich ist, sollten behandelte Tiere keinen direkten Zugang zu Gewässern
oder Gräben haben.
Wie bei allen Wurmbehandlungen sollte der Tierarzt ein entsprechendes Behandlungsprogramm und Bestandsmanagement zur Parasitenkontrolle erstellen,
um die Wahrscheinlichkeit von Resistenzentwicklungen gegenüber Anthelmintika zu reduzieren.
Anwendung bei Trächtigkeit und Laktation
Noromectin Paste für Pferde kann in jedem Trächtigkeitsstadium angewendet werden.
Ivermectin tritt in die Milch über. Bei Behandlung laktierender Stuten können Rückstände von Ivermectin in der Muttermilch vorhanden sein. Da es noch keine
Untersuchungsberichte über die Auswirkung von Milch behandelter Stuten auf die Entwicklung neugeborener Fohlen gibt, wird empfohlen, keine Muttermilch
behandelter Stuten an Jungtiere zu verfüttern.
Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr bestimmt ist.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln Keine bekannt.
Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Noromectin Paste für Pferde wird oral in einer einmaligen Dosierung von 200 μg/kg Ivermectin pro kg Körpergewicht angewendet. Ein Teilstrich des
Stempelschaftes des Injektors entspricht einer Dosis von 100 kg Körpergewicht (entsprechend der empfohlenen Dosierung von 200 μg/kg Körpergewicht (0,2
mg/kg). Jeder Injektor enthält 140 mg Ivermectin, ausreichend zur Behandlung von 700 kg Körpergewicht.
Zur korrekten Dosierung der Paste sollte das Gewicht des Pferdes genau bestimmt werden. Das Pferd sollte kein Futter mehr im Maul haben, um die Paste
schlucken zu können. Zur Verabreichung die Injektorspitze im Bereich des Interdentalraums (Lücke zwischen Vorder- und Backenzähne) in das Maul des
Pferdes einführen. Unmittelbar nach der Anwendung den Kopf des Pferdes ein paar Sekunden lang hochhalten, bis es abgeschluckt hat.
Nicht denselben Injektor für mehrere Tiere verwenden, ausgenommen die Pferde werden zusammen gehalten oder haben im selben Stall direkten Kontakt
zueinander.
Zur Erzielung bester Behandlungsergebnisse sollten alle Pferde eines Hofes oder Weide in ein regelmäßiges Parasiten-Bekämpfungsprogramm einbezogen
werden, wobei einer gleichzeitigen Behandlung von Stuten, Fohlen und Jährlingen besondere Aufmerksamkeit zu schenken ist. Bei Fohlen sind die
Erstbehandlung zwischen der 6. und 8. Lebenswoche und die routinemäßigen Wiederholungsbehandlungen wie angegeben durchzuführen.
Eine Wiederholungsbehandlung sollte sich nach den epidemiologischen Gegebenheiten richten, jedoch nicht früher als nach 30 Tagen erfolgen.
Überdosierung
Bei Überdosierungen von 1,8 mg/kg (entspricht dem 9fachen der empfohlenen Dosierung) konnten leichte Symptome (verlangsamter Pupillenreflex auf Licht
und Depression) beobachtet werden. Bei noch höheren Überdosierungen können weitere Symptome wie Mydriasis, Ataxie, Zittern, Benommenheit, Koma
und Tod auftreten. Die weniger schweren Symptome sind vorübergehender Natur.
Obwohl kein Antidot bekannt ist, ist eine symptomatische Therapie förderlich.
Besondere Warnhinweise für die Zieltierarten
Noromectin 1,87% orale Paste wurde speziell für die Anwendung bei Pferden entwickelt. Bei Hunden und Katzen kann es durch die Ivermectin-Konzentration
zu Unverträglichkeitsreaktionen kommen, wenn sie verschüttete Paste aufnehmen oder Zugang zu gebrauchten Injektoren haben.
Wartezeit
Pferd: essbares Gewebe 34 Tage.
Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr bestimmt ist.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Während der Anwendung weder rauchen noch essen.
Nach der Anwendung Hände waschen.
Augenkontakt vermeiden.
PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
Inkompatibilitäten Keine bekannt.
Dauer der Haltbarkeit
36 Monate.
Es handelt sich um ein Einmaldosis-Präparat, das nach Gebrauch zu entsorgen ist.
Besondere Lagerungshinweise
Nicht über 25° C und vor Licht geschützt um Überkarton aufbewahren.
Art und Inhalt des Behältnisses
LD-Polyethylen Dosier-Injektoren welche 7,49 g Paste enthalten und in Kartons zu 10 Injektoren abgepackt sind.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung von nichtverwendetem Arzneimittel
Für Fische und andere im Wasser lebende Organismen extrem gefährlich. Daher dürfen Produktreste und leere Behältnisse nicht in Gewässer oder Gräben
gelangen. Abgelaufene, nicht vollständig entleerte sowie leere Packungen sind als gefährlicher Abfall zu behandeln und gemäß den geltenen Vorschriften
einer unschädlichen Beseitigung zuzuführen.
Zulassungsinhaber: Norbrook Laboratories, Newry, Nordirland.
Zulassungsnummer: 8–00529
Zulassung: 21. Mai 2002.
Stand der Information: September 2006.
Abgabe: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten.
PKZ: 7.49

[DivinityOfDarkness]

è questo?

[madamen67]

Sì, è questo. Sulla scatola in tedesco cè' qualche indicazione più approfondita ma in sostanza è quello